Verhalen van gewone mensen
Greeting,
This is to inform you that my children Jalal Ahmad Kaawash (born in 2004) and Hameed Ahmad kaawash (born in 1992) have Spinal Muscular Atrophy. Their disease needs a lot of requirements.
Jalal Ahmad kaawash: He has Spinal Muscular Atrophy in his neck ,arms, lungs ,and legs . He is unable to walk or stand or sit. He needs the following:
1. constant physical therapy
2. medical and rectifying equipment ( constantly )
3. A UPS and battery (150 Ampere ) to operate the electric sucking machine when the electricity is out ,the machine sucks out saliva and phlegm from his throat
4. tubes to suck out the phlegm always
5. manual sucking instruments to be used when out of the house, its price is one hundred and thirty dollars (130 USD)
6. a special milk pediasure, which costs 15 thousand Lebanese liras(15000L.L) . he consumes one box per week
7. vitamins an supplements because if he stops eating his body weight sharply instantly decreases
8. antibiotics because his immunity system is very weak and these pills are expensive
9. a wheel chair as per his condition
Hameed Ahmad Kaawash: he has and he is unable to stand or walk . He needs the following:
1. constant physical therapy
2. He moves on a wheel chair which is operated by two batteries (70 amperes each) these batteries need to be changed every time they run out, they are changed every six months. they cost two hundred forty thousand Lebanese liras (240000LL)
3. The wheel chair needs to be charged every day and thus needs an electric charger. over time and use the charger could be damage and would need to be replaced
4. the wheels of the chair need to be constantly changed as they are damaged with time
all these requirements are very expensive . I am thankful of your cooperation and care, and appreciate what you offer me and my sick sons. SAIDA- LEBANON
Ahmad Kaawash
De heer Abdelillah Imazouine heeft in september een rolstoel opgehaald bij de stichting Al-Amal. De heer Imazouine heeft de rolstoel gratis van de stichting Al-Amal mee gekregen. Hij heeft de rolstoel per vliegtuig van Düsseldorf naar Fes meegenomen voor een oudere in Meknes.
Rolstoel voor mijn schoonzusje Sohayla
Via mijn hyves kwam ik in contact met de Stichting Al Amal. Deze stichting stuurt rolstoelen en andere hulpmiddelen naar Marokko om ze daar aan ziekenhuizen, verzorgingtehuizen, etc. te geven. Ook worden de rolstoelen aan particulieren gegeven.
Mijn schoonzusje is 9 jaar en zowel lichamelijk als geestelijk gehandicapt.
Ze kan niets en ligt vrijwel de gehele dag op de bank. Ze hoort je wel en daar reageert ze ook op. Ik zal nooit, maar dan ook nooit vergeten, toen we vorig jaar zomer met haar in de auto reden, zij zo ontzettend moest lachen. In een auto rijden was voor haar zo'n geweldige belevenis en het gevoel dat ik had is gewoon niet te omschrijven.
Toen ik Sohayla voor het eerst zag, heb ik mijn schoonvader beloofd dat ik er alles aan zal doen om een rolstoel voor haar te regelen. En ik heb mijn belofte waar kunnen maken.
Twee weken geleden is mijn schoonvader afgereisd naar Nador en heeft een rolstoel voor haar opgehaald. Sohayla kan nu buiten zitten en genieten van de prachtige natuur in Marokko. Ik kan niet wachten tot ik haar deze zomer kan rondrijden in haar rolstoel.
Nancy Vreden
“Gisteren was de presentatie van een boek met levensverhalen van Marokkaanse Nijmegenaren. Er was een grote opkomst en natuurlijk was het mooiste verhaal van Sidi Mohamed Achahboun van stichting Al-Amal! Het verhaal ging over een beter leven, nou het mooiste verhaal ooit! Ik had het al een keer gezien en gehoord maar nu zat ik met tranen in m'n ogen, zo mooi was het verhaal en ook over de marokkanen in de Tweede Wereldoorlog. We gaan 19 mei naar kapelle om daar de marokkanen te herdenken die hebben meegvochten; dat moeten we echt doen want dat is zeker de moeite waard, ook voor de 3e en 4e generatie en we zullen iedereen oproepen om te komen want met deze mensen moeten we ook dankbaar zijn! ”
